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Expert Assurance Qualité Projets (CDI)

Laboratoires Pierre Fabre · Toulouse

CDI Senior 🇫🇷 Français
BPL BPF BPC BPV BPD ICH Pharmacopées GDPR CAPA Audits internes Veille réglementaire

Job description

À propos du poste

Nous recherchons un(e) Expert(e) Assurance Qualité Projets au sein du département Qualité et Compliance de la Direction Médicale Relation Patient/Consommateur (DMPC) à Toulouse. Vous assurerez le suivi qualité des projets GMP et contribuerez à la stratégie qualité de l’entreprise.

Missions principales

  • Participer à la définition et à l’application de la stratégie Qualité sur les projets DMPC et R&D MC.
  • Garantir la conformité des processus aux référentiels (BPL, BPF, BPC, BPV, BPD, ICH, pharmacopées, GDPR).
  • Apporter support et conseil aux équipes sur le traitement des déviations, réclamations, CAPA et demandes de changements.
  • Piloter les activités de certification et assurer la conformité des lots cliniques de médicaments et dispositifs médicaux.
  • Réaliser la revue, la cohérence et la validation de la documentation projet.
  • Maîtriser la qualité des tierces parties et déployer les programmes d’audits internes et externes.
  • Préparer et participer aux inspections des autorités (ANSM, FDA) et aux audits partenaires.
  • Contribuer à l’élaboration et à la mise à jour du système documentaire.
  • Assurer une veille réglementaire et diffuser les informations pertinentes.
  • Promouvoir la gestion des activités basée sur le risque et animer la culture qualité.

Profil recherché

  • Expérience confirmée en assurance qualité dans le secteur pharmaceutique ou dispositifs médicaux.
  • Bonne connaissance des exigences GMP et des référentiels réglementaires (BPL, BPF, ICH, etc.).
  • Capacité à travailler en transversalité avec les équipes projets et R&D.
  • Autonomie, rigueur et sens du détail.

Compétences requises

  • Maîtrise des référentiels BPL, BPF, BPC, BPV, BPD, ICH et des pharmacopées.
  • Connaissance du règlement GDPR appliqué aux données de santé.
  • Gestion des déviations, réclamations et CAPA.
  • Conduite d’audits internes et externes.
  • Veille réglementaire et gestion des risques qualité.
  • Rédaction, relecture et validation de documentation qualité.

Ce que nous offrons

  • Contrat à durée indéterminée (CDI).
  • Possibilité de télétravail jusqu’à 2 jours par semaine (mode hybride).
  • Environnement dynamique au sein d’une entreprise en pleine expansion.
  • Opportunités de formation et d’évolution professionnelle.

Questions fréquentes

Le salaire n'est pas communiqué publiquement par le recruteur. Vous pouvez postuler et négocier directement avec Laboratoires Pierre Fabre.
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Le contrat proposé est un CDI basé à Toulouse.

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Published 2 months ago

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Toulouse