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Conducteur équipement conditionnement pharmaceutique (F/H)

Employeur non precise · Aulnay-sous-Bois

Nuevo Servicio público de empleo
CDI Junior 🇫🇷 Français
contrôles environnementaux en ZAC

Descripcion del puesto

À propos du poste

Nous recherchons un(e) Conducteur(trice) d'équipement de conditionnement pharmaceutique pour rejoindre notre site de production à Aulnay‑sous‑Bois. Vous serez intégré(e) à une équipe dédiée au remplissage et à la mise en condition des produits selon les exigences réglementaires.

Missions principales

  • Réaliser les étapes du procédé de conditionnement en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et la réglementation.
  • Préparer et vérifier les produits, articles de conditionnement et la documentation associée.
  • Démarrer, conduire et arrêter les équipements de production.
  • Contrôler la qualité en cours de production, appliquer les mesures correctives et alerter en cas d’anomalie.
  • Effectuer les changements de format et la maintenance de premier niveau (démontage, nettoyage, contrôle des outillages).
  • Enregistrer et suivre les indicateurs de performance et de production.
  • Diagnostiquer les pannes courantes, dépanner les équipements et transmettre les informations à la maintenance.
  • Gérer les flux de produits et d’articles de conditionnement, ainsi que les événements quotidiens (casse, prélèvements, documents).
  • Nettoyer et entretenir les équipements, mettre à jour les documents de production et déclarer les consommations sur les systèmes informatiques.
  • Participer à l’ouverture de déviations, aux enquêtes OOS, à la formation des nouveaux opérateurs et aux groupes d’amélioration continue.

Profil recherché

  • Diplôme BAC Professionnel « conducteur process, bio‑industries de transformation » ou BAC+2 (DUT/BTS Chimie, Biologie, Technique) ou équivalent.
  • Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication.
  • Première expérience en conduite d’équipement de conditionnement pharmaceutique.

Compétences requises

  • Conduite d’équipements de conditionnement pharmaceutique.
  • Maintenance de premier niveau selon les normes AFNOR.
  • Contrôle qualité en cours de production.
  • Gestion des flux de production et des articles de conditionnement.
  • Utilisation des systèmes informatiques de suivi de production.
  • Lancement de cycles d’autoclave.
  • Réalisation de contrôles environnementaux en zone à risque (ZAC).

Questions fréquentes

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Le contrat proposé est un CDI basé à Aulnay-sous-Bois.
Source : ats:france_travail

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