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Descripcion del puesto
IQVIA, leader mondial des services d'information, de technologie et de recherche dans le secteur de la santé, renforce son équipe en Yvelines avec le recrutement d’un(e) Assistant(e) de Recherche Clinique. Sous la responsabilité directe du Investigateur Principal, vous intégrerez une étude clinique de phase I/II visant à évaluer l’efficacité d’un nouveau traitement innovant. Votre mission, d’une durée de six mois à raison de 16 heures hebdomadaires, sera centrale pour garantir la qualité, la conformité et le bon déroulement du protocole.
**Principales responsabilités**
- Assurer le suivi quotidien du protocole d’étude : mise à jour des documents (protocoles, CRF, SOP) et veille réglementaire.
- Gérer les systèmes électroniques de capture de données (EDC) : création, validation et contrôle des entrées, résolution des incohérences.
- Participer activement au recrutement des patients : dépistage, présélection, obtention du consentement éclairé et suivi des visites.
- Coordonner la logistique de l’étude : planification des rendez‑vous, organisation des transports, gestion des stocks de médicaments et d’échantillons biologiques.
- Saisir, vérifier et archiver les données cliniques conformément aux exigences de la bonne pratique clinique (BPC) et du RGPD.
- Assurer la liaison avec le moniteur d’étude (CRA) et les équipes de laboratoire pour le suivi des échantillons, la traçabilité et la conformité des procédures.
- Contribuer aux réunions d’équipe, rédiger les comptes‑rendus et préparer les documents de suivi (rapport d’avancement, tableau de bord).
- Effectuer diverses tâches administratives : gestion des dossiers, rédaction de courriers, mise à jour des bases de données internes.
**Profil recherché**
- Diplôme de niveau Bac+2 minimum en sciences de la vie, biologie, pharmacie ou équivalent.
- Expérience de 1 à 2 ans en tant qu’assistant(e) ou coordinateur(trice) de recherche clinique, idéalement dans un environnement hospitalier ou CRO.
- Maîtrise de la terminologie médicale et des bonnes pratiques cliniques (BPC, ICH).
- Bonne connaissance des outils informatiques : Windows, suite Microsoft Office (Word, Excel, Outlook), Access et systèmes EDC (ex. Medidata Rave, REDCap).
- Excellentes compétences organisationnelles, rigueur et sens du détail.
- Aptitude à travailler en équipe, bonnes qualités relationnelles et capacité à communiquer clairement en français (oral et écrit).
- Autonomie, réactivité et capacité à gérer les priorités dans un contexte dynamique.
**Ce que nous offrons**
- Une immersion au sein d’une entreprise internationale reconnue pour son innovation et son impact sur la santé publique.
- Un environnement de travail stimulant, avec accès à des formations internes (BPC, gestion de données, outils EDC).
- La possibilité de développer votre réseau professionnel auprès de chercheurs, cliniciens et experts du secteur.
- Un encadrement personnalisé par le Investigateur Principal et le coordinateur de projet.
- Un poste à temps partiel permettant de concilier études, projets personnels ou autre activité professionnelle.
Rejoignez IQVIA et participez activement à la mise en œuvre d’études cliniques qui façonnent l’avenir de la médecine. Nous attendons votre candidature avec impatience !
